СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственная форма: эмульсия для наружного применения.
Бивароол® в качестве действующего вещества содержит тау-флувалинат - 20%, а в качестве вспомогательного вещества – воду очищенную.
По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию белого цвета.
Бивароол® в качестве действующего вещества содержит тау-флувалинат - 20%, а в качестве вспомогательного вещества – воду очищенную.
По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Бивароол® относится к фармакотерапевтической группе акарицидных лекарственных средств.
Входящий в состав лекарственного препарата синтетический пиретроид (тау-флувалинат) обладает выраженным контактным акарицидным действием в отношении возбудителя варроатоза медоносных пчел – клеща Varroa destructor. Механизм действия тау-флувалината заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель клещей.
Применение Бивароола® не вызывает возникновения резистентных популяций клещей.
Бивароол® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-резорбтивного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Бивароол® не токсичен для пчел, в рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного влияния на жизнедеятельность и продуктивность семей.
Входящий в состав лекарственного препарата синтетический пиретроид (тау-флувалинат) обладает выраженным контактным акарицидным действием в отношении возбудителя варроатоза медоносных пчел – клеща Varroa destructor. Механизм действия тау-флувалината заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель клещей.
Применение Бивароола® не вызывает возникновения резистентных популяций клещей.
Бивароол® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-резорбтивного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Бивароол® не токсичен для пчел, в рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного влияния на жизнедеятельность и продуктивность семей.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Лекарственный препарат Бивароол® применяют для лечения и профилактики варроатоза медоносных пчел.
Запрещается применение лекарственного препарата менее, чем за 30 суток до начала главного медосбора во избежание попадания компонентов лекарственного препарата в товарный мед.
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Лекарственный препарат запрещается применять пчелам в период главного медосбора, возрастные ограничения отсутствуют.
Бивароол® применяют в весенний и осенний периоды. Перед применением 1мл лекарственного препарата разводят в 1 литре (0,5мл в 0,5 литра) теплой (35-40°С) воды до получения однородной эмульсии, которая используется в течение одного дня.
Приготовленную эмульсию набирают в шприц и равномерно поливают между рамками в дозе 10 мл на одну улочку.
Лекарственный препарат следует применять двукратно с интервалом 7 суток в первой половине дня, в летную погоду при температуре окружающего воздуха не ниже 10°С.
Запрещается применение лекарственного препарата менее, чем за 30 суток до начала главного медосбора во избежание попадания компонентов лекарственного препарата в товарный мед.
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Лекарственный препарат запрещается применять пчелам в период главного медосбора, возрастные ограничения отсутствуют.
Бивароол® применяют в весенний и осенний периоды. Перед применением 1мл лекарственного препарата разводят в 1 литре (0,5мл в 0,5 литра) теплой (35-40°С) воды до получения однородной эмульсии, которая используется в течение одного дня.
Приготовленную эмульсию набирают в шприц и равномерно поливают между рамками в дозе 10 мл на одну улочку.
Лекарственный препарат следует применять двукратно с интервалом 7 суток в первой половине дня, в летную погоду при температуре окружающего воздуха не ниже 10°С.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Побочных реакций и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается.
Симптомы передозировки лекарственным препаратом у пчел не установлены.
Бивароол® не следует применять совместно с другими акарицидными лекарственными препаратами.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
Использование меда в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 30 суток после окончания применения препарата.
Симптомы передозировки лекарственным препаратом у пчел не установлены.
Бивароол® не следует применять совместно с другими акарицидными лекарственными препаратами.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
Использование меда в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 30 суток после окончания применения препарата.
УПАКОВКА
Лекарственный препарат Бивароол® выпускают расфасованным по 0,5 мл и 1,0 мл в стеклянные ампулы, упакованные в индивидуальные полимерные блистеры. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.
Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат Бивароол® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат Бивароол® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
После вскрытия упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
После вскрытия упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.